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我院制药公司通过GMP认证

2016/11/16 14:53:02

    春华秋实,我院制药公司传来喜讯!制药公司于11月8日获得重庆市食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书,这标志着制药公司圆满完成了2010版GMP认证工作。
    药品GMP认证全称是药品生产质量管理规范认证,是药品生产企业准入标准和基本要求,关系到制药公司的生存发展。制药公司于2016年2月搬迁到万盛区并启动2010版GMP认证准备工作。公司着力进行了软、硬件改造,包括组织机构、人员培训、设施设备、质量管理文件等。8月7日至9日,市食品药品监督管理局组织认证专家,严格按2010版《药品GMP认证检查标准》对制药公司进行了现场检查,经过现场检查、整改、资料报送,药监部门审批公示,向制药公司发放了药品GMP证书。GMP证书的获得为制药公司长远发展奠定了基础。
    制药公司于2015年9月通过增资扩股完成了混合所有制改革,一方面完善了法人治理结构、获得了发展资金;另一方面逐步建立起了科学、高效的现代企业管理制度。制药公司混合所有制改革是我院科技体制、产业实体改革的有效探索,顺应了国有资本与其他社会各类资本融合发展的社会趋势;也是在国家环境保护政策、2010版GMP认证等条件下的客观选择。制药公司在短短9个月的时间里,完成了从设计、改造到通过GMP认证,体现了混合所有制改革的有效成果。
    制药公司将以GMP认证为契机,尽快恢复生产、销售,进一步完善管理、开拓市场,为公司上市创造条件,为研究院的后续发展提供有力支撑。

GMP证书扫描件

 

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